2001-12-10发布
2002-01-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
1·范围
本标准规定了室内使用的木家具产品中有害物质的限量要求、试验方法和检验规则。
本标准适用于室内使用的各类木家具产品。
2·规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法（idt ISO 3696：1987）
GB/T 9758.1-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定 第1部分：铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法和双硫腺分光光度法（idt SIO 3856.1：1984）
GB/T 9758.4-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定 第4部分：镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法和极谱法（idt ISO 3856.4：1984）
GB/T 9758.6-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定 第6部分：色漆的液体部分中铬总含量的测定 火焰原子吸收光谱法（idt ISO 3856.6：1984）
GB/T 9758.7-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定 第7部分：色漆的颜料部分和水可稀释的液体部分的汞含量的测定 无焰原子吸收光谱法（idt ISO 3856.7：1984）
GB/T 17657-1999 人造板及饰面人造板理化性能试验方法
3·术语和定义
本标准采用下列术语和定义。
3.1 甲醛释放量
家具的人造板试件通过GB/T 17657-1999中4.12规定的24h干燥器法试验测得的甲醛释放量。
3.2 可溶性重金属含量
家具表面色漆涂层中通过GB/T 9758-1988中规定的试验方法测得的可溶性铅、镉、铬、汞重金属的含量。
4·要求
木家具产品应符合表1规定的有害物质限量要求。
表1 有害物质限量要求
项目 限量值
甲醛释放量mg/L ≤1.5
重金属含量（限色漆）mg/kg ≤90
可溶性铅 ≤75
可溶性铅 ≤60
可溶性铅 ≤60
5·试验方法
5.1 甲醛释放量的测定
5.1.1 原理
利用干燥器法测定甲醛释放量基于下面两个步骤：
第一步：收集甲醛——在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿，在其上方固定的金属支架上放置试件，释放出的甲醛被蒸馏水吸收，作为试样溶液。
第二步：测定甲醛浓度——用分光光度计测定试样溶液的吸光度，由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度。
5.1.2 仪器
5.1.2.1 金属支架。
5.1.2.2 水槽。
5.1.2.3 分光光度计。
5.1.2.4 天平
——感量0.01g；
——感量0.0001g。
5.1.2.5 玻璃器皿
——碘价瓶，500ml；
——单标线移液管，0.1ml，2.0ml，25ml，50ml，50ml，100ml；
——棕色酸式滴定管，50ml；
——棕色碱式滴定管，50ml；
——量筒，10ml，50ml，100ml，250ml，500ml；
——干燥器，直径240m 2 ，容积（9-11）L；
——表面皿，直径为（120-150）m 2 ；
——白色容量瓶，100ml，1000ml，2000ml；
——棕色容量瓶，1000ml；
——带塞三角烧瓶，50ml，100ml；
——烧杯，100ml，250ml，500ml，1000ml；
——棕色细口瓶，1000ml；
——滴瓶，60ml；
——玻璃研钵，直径（100-120）m 2 ；
——结晶皿，直径120m 2 ，高度60m 2 ；
5.1.2.6 小口塑料瓶，500ml，1000ml。
5.1.3 试剂
——碘化钾（KI），分析纯；
——重铬酸钾（K2Cr2O7）优级纯；
——硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O），分析纯；
——（Hgl2），分析纯；
——无水碳酸钠（Na2CO2），分析纯；
——硫酸（H2SO4），ρ＝1.84g/ml，分析纯；
——盐酸（HCL），ρ＝1.19g/ml，分析纯；
——氢氧化钠（NaOH），分析纯；
——碘（I2），分析纯；
——可溶性淀粉，分析纯；
——乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3），优级纯；
——乙酸铵（CH3COONH4），优级纯；
——甲醛（CH2O）溶液，浓度35%-40%。
5.1.4 试件制备
5.1.4.1 试件取样
试件应在满足试验规定的出厂合格产品上取样。若产品中使用数种木质材料则分别在每种材料的部件上取样。
5.1.4.2 试件应在距家具部件边沿50m 2 内制备。
5.1.4.3 试件规格：长（150±1）m 2 ，宽（50±1）m 2 。
5.1.4.4 试件数量
试件数量共10块。制备试件时应考虑每种木质材料与产品中使用面积的比例，确定每种材料部件上的试件数量。
5.1.4.5 试件封边
试件锯完后其端面应立即采用熔点为65°C的石蜡或不含甲醛的胶纸条封闭。试件端面的封边数量应为部件的原实际封边数量至少保留50m 2 -处不封边。
5.1.4.6 试件存放
应在实验室内制备试件。试件制备后应在2h内开始试验，否则应重新制作试件。
5.1.5 试验步骤
5.1.5.1 溶液配套
5.1.5.1.1 硫酸溶液（1mol/L）：配制方法见GB/T 17657-1999中4.11.5.2。
5.1.5.1.2 氢氧化钠溶液（0.1mol/L）：配制方法见GB/T 17657-1999中4.11.5.2。
5.1.5.1.3 淀粉溶液（1%）：配制方法见GB/T 17657-1999k 4.11.5.2。
5.1.5.1.4 硫代硫酸钠标准溶液（0.1mol/L）：配制方法见GB/T 17657-1999中4.11.5.2。
5.1.5.1.5 碘标准溶液（0.05mol/L）：配制方法见GB/T 17657-1999中4.11.5.2。
5.1.5.1.6 乙酰丙酮溶液（体积分数为0.4%）：配制方法见GB/T 17657-1999中4.11.5.2。
5.1.5.2 甲醛的收集
在直径为240mm、溶积为（9-11）L的干燥器底部放置直径为120m 2 、高度为60m 2 的结晶皿，在结晶皿内加入300ml蒸馏水。 在干燥器上部放置金属支架。 金属支架上固定试件，试件之间互不接触。测定装置在（20±2）°C下放置24h，蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛，此溶液作为待测液。
5.1.5.3 甲醛浓度的定量方法
量取10mL乙酰丙酮（体积分数为0.4%）和10mL乙酸铵溶液（质量分数为20%）于50mL带塞三角烧瓶中， 再从结晶皿中移取10mL待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放（40±2）°C的水槽中加热15min，然后把这种黄绿色的反应溶液静置暗处， 冷却至室温（18°C-28°C，约1h）。在分光分度计上412mm处，以蒸馏水作为对比溶液，调零。用厚度为5mm的比色皿测定该反应溶液的吸光度As。 同时用蒸馏水代替反应溶液作空白试验，确定空白值为Ab
5.1.5.4 标准曲线的绘制
按GB/T 17657-1999中4.11.5.5.2绘制标准曲线。
5.1.5.5 结果表示
5.1.5.5.1 甲醛溶液的浓度按式（1）计算，精确至0.1mg/L
c=f×（As-Ab）…………………………………………………………（1）
式中：
c——甲醛浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
f——标准曲线斜率，单位为毫克每升（mg/L）；
As——反应溶液的吸光度；
Ab——蒸馏水的吸光度。
5.2 可溶性重金属含量的测定
5.2.1 原理
采用一定浓度的稀盐酸溶液处理制成的涂层粉末，用火焰原子吸收光谱法或无焰原子吸收光谱法测定该溶液中的重金属元素。
5.2.2 仪器
5.2.2.1 不锈钢金属筛：孔径0.5m 2 。
5.2.2.2 酸度计：精确度为±0.2pH单位。
5.2.2.3 滤膜器：孔径0.45μm。
5.2.2.4 磁力搅拌器：搅拌器外层应为塑料或玻璃。
5.2.2.5 单刻度移液管：25ml。
5.2.2.6 白色容量瓶：50ml。
5.2.2.7 刮刀：具有锋利刀刃的刀具。
5.2.3 试剂
所用试剂均为分析纯，所用水均符合GB 6682-1992中三级水的要求。
5.2.3.1 盐酸溶液
0.07mol/L、1mol/L、2mol/L。
5.2.3.2 硝酸溶液
质量分数为65%-68%。
5.2.4 涂层粉末的制备
在家具产品的涂层表面上用刮刀刮取适量涂层，在室温下通过磁力搅拌器粉碎，使其能通过0.5m 2 的金属筛网待处理。
5.2.5 试验步骤
5.2.5.1 样品处理
将过筛的粉末样品称取0.5g（精确至0.0001g），放入白色容量瓶中，加入25mL0.7mol/L盐酸溶液，搅拌1min，测定其酸度，如果pH大于1.5，应一面摇动一面滴入浓度为2mol/L的盐酸溶液直到pH下降到1.0-1.5为止。在室温下连续搅拌该混合液1h后，再静置1h，然后立刻用滤膜器过滤后避光保存。
应在4h内完成样品处理。若4h内无法完成，则需加入1mol/L的盐酸溶液25mL对样品处理，处理方法同上。
5.2.5.2 可溶性重 金属含量测定
5.2.5.2.1 可溶性铅含量的测定按GB/T 9758.1-1988中第3章的要求进行。
5.2.5.2.2 可溶性需含量的测定按GB/T 9758.4-1988中第3章的要求进行。
5.2.5.2.3 可溶性铬含量的测定按GB/T 9758.6-1988进行。
5.2.5.2.4 可溶性汞含量的测定按GB/T 9758.7-1988进行。
5.2.5.3 结果计算
可溶性重金属的含量用式（2）计算，精确至0.1mg/kg。
C＝（a1-a0）×25×F/m
C——（铅、镉、铬、汞）可溶性含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
a0——0.07mol或1mol盐酸溶液空白浓度，单位为微克每 毫升（μg/ml）；
a1——从标准曲线上测得的试验溶液（铅、镉、铬、汞）的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；
F——稀释因子；
25——萃取 的盐酸溶液，单位为毫升（ml）；
m——称取的样品量，单位为克（g）。
6·检测规则
6.1 本标准中第4章所列的全部要求内 容均为型式检验项目。
6.1.1 在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。
6.1.2 有下列情况之一时，应进行型式检验：
——新产品的试制定型时；
——生产的工艺及其原材料有较大改变时；
——产品长期停产后，恢复生产时；
——客户提出要求时；
——国家质量监督机构提出时。
6.2 检验结果的判定
6.2.1 所有项目的检验结果均达到本标准规定要求时，判定该产品为检验合格；若有一项检验结果未达到本标准规定要求时，则判定该产品为检验不合格。
6.2.2 若对检验结果有异议要求复验时，应从原封存样品或各样中进行复验，应按6.2.1规定判定，在检验报告中注明“复验合格”或“复验不合 格”。
6.3 检验报告
检验报告应包括以下内容：
6.3.1 本国家标准编号及名称；
6.3.2 样品名称和其它说明；
6.3.3 检验结果和结论；
6.3.4 检验过程中出现的异常情况和其它有必要说明的事项。
